Hablamos con la Dra. Carmen de Lucas, del Servicio de Nefrología Pediátrica del Hospital Infantil Niño Jesús (Madrid), sobre la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH), una enfermedad rara que afecta aproximadamente a 1 de cada 20.000 personas y tiene un impacto directo en la calidad de vida de los pacientes pediátricos y adultos en comparación con la población general.
14 Enero 2021