En lo que llevamos de año, un total de 6.798 personas se han inscrito ya en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), más del doble de los donantes registrados en el mismo periodo del año anterior (3.015 hasta julio de 2011). Gracias a estas incorporaciones España ha alcanzado los 100.000 donantes voluntarios de médula ósea, según los últimos datos del REDMO, que depende de la ONT y que gestiona la Fundación Internacional Josep Carreras contra la leucemia.

La médula ósea es, junto con la sangre de cordón umbilical, un tejido rico en células madre sanguíneas. Los donantes de médula ósea son fundamentales para muchas personas que padecen leucemia u otras hemopatías malignas, ya que sólo 1 de cada 4 enfermos de leucemia en espera de un trasplante de células madre sanguíneas (médula ósea o sangre de cordón umbilical) disponen de un donante familiar compatible. En el resto de los casos, es decir, en 3 de cada 4 enfermos, la red trasplantadora española, a través del REDMO, busca un donante no familiar compatible, bien sea éste donante de médula ósea o bien mediante las unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas en los bancos públicos.

En caso de no encontrarse en nuestro país, el REDMO extiende la búsqueda por todo el mundo a través del Registro Mundial, que aglutina a más de 19.700.000 donantes de médula ósea y más de 500.000 unidades de sangre de cordón umbilical. Esto supone que los pacientes españoles que necesitan un trasplante de células madre sanguíneas tienen la mismas posibilidades que cualquier otro enfermo del mundo de encontrar un donante, puesto que la búsqueda siempre se realiza por todos los registros internacionales.

Asimismo, el REDMO gestiona las peticiones de los registros homólogos extranjeros cuando el donante idóneo para un paciente de otro país es español o la sangre de cordón umbilical está almacenada en alguno de los 7 bancos públicos que existen en nuestro país.

En la actualidad, España encabeza el ranking europeo en cuanto al número de unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas, con más de 55.000, y ocupa el octavo lugar en número de donantes voluntarios de médula ósea, con 100.000 y con una tendencia al alza.

Según los datos del REDMO, estas cifras (donantes de médula ósea y unidades de sangre de cordón umbilical) permiten que en más del 80% de los adultos y en el 95% de los niños se encuentre un donante no familiar en nuestro país.

Los trasplantes de células madre sanguíneas alcanzaron en España el pasado año máximos históricos, con un total de 2.672. De ellos, 476 proceden de donante no familiar (324 procedentes de donantes de médula ósea y sangre periférica y 152 procedentes de unidades de sangre de cordón umbilical). El resto son trasplantes en los que las células madre sanguíneas proceden del mismo paciente (trasplante autólogo) o de un familiar (alogénico emparentado)

Entre 2005 y 2011, este tipo de intervenciones se han incrementado en España en un 39.9%. Precisamente, los que más han crecido han sido los trasplantes de donante no familiar (alogénico no emparentado), que se han multiplicado por 3 en los últimos 7 años.

La Fundación Josep Carreras, de acuerdo con la ONT, tiene suscritos convenios de colaboración tanto con la Organización Catalana de Trasplantes (OCATT), como con el resto de Comunidades Autónomas para garantizar la coordinación en las tareas de promoción de la donación y el correcto funcionamiento de los procesos de búsqueda de donante no emparentado y obtención de la donación. De hecho, el REDMO trabaja con los 29 hospitales públicos españoles que realizan trasplantes de médula ósea de donante no emparentado

Kern Pharma lanza una nueva especialidad genérica: Ácido Ibandrónico Kern Pharma 150 mg 3 comprimidos recubiertos EFG.

El ácido ibandrónico pertenece al grupo farmacoterapéutico de los bisfosfonatos y está indicado en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado de fractura.

Este fármaco genérico se comercializa en caja de 3 comprimidos de 150 mg. y está financiado por el Sistema Nacional de Salud.

Con motivo del Día Mundial de la Hepatitis 2012 la Asociación Catalana de Enfermos de Hepatitis de Cataluña, ASSCAT, recuerda que todavía existe bastante desinformación acerca de estas enfermedades. Desde la Asociación, y bajo el lema «Las hepatitis B y C están más cerca de lo que crees, ¡No las ignores!» promueven una mayor visibilidad de esta problemática.

Portavoces de la ASSCAT aseguran que «todos los hepatólogos coinciden en que diagnosticar lo antes posible a los pacientes y tratarles es lo más conveniente y lo más beneficioso, ya que con ello se consigue en muchos casos la curación y la prevención de nuevos contagios, de cirrosis, descompensación, cáncer hepático y se pueden evitar la mitad de los trasplantes hepáticos».

Desde la ASSCAT recuerdan asimismo que la hepatitis C se puede curar y desde noviembre del año 2011 la Agencia Española del Medicamento aprobó dos fármacos (inhibidores de la proteasa) que combinados con las terapias actuales (interferón alfa y ribavirina) incrementan notablemente el porcentaje de curación en algunos genotipos virales; prueba de ello es que organismos como el NICE (Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica) en Reino Unido, han recomendado la utilización de estos fármacos en el Servicio Nacional de Salud británico, sin ningún tipo de restricción en cuanto al grado de fibrosis que tenga el paciente .

Sin embargo, ASSCAT está recibiendo testimonios de pacientes que no tienen acceso a estos nuevos tratamientos prescritos por el hepatólogo al no estar disponibles en las farmacias de los hospitales. «Como asociación de pacientes tenemos el deber de exigir que las autoridades reguladoras y la administración sanitaria faciliten el acceso a todos los fármacos aprobados», explican portavoces de ASSCAT.

Asimismo, recuerdan que en España hay 17 Comunidades Autónomas y «existen grandes desigualdades entre ellas» vulnerando el principio de equidad. La ASSCAT menciona que se aprobaron unas recomendaciones de prescripción pero que, en cada comunidad autónoma se dan escenarios y situaciones diferentes, incluso en una misma comunidad hay diferencias entre los diferentes hospitales. A día de hoy, en algunas autonomías los pacientes no tienen acceso a dichos tratamientos; en algunos casos depende de la gerencia de los hospitales, y en otras, del organismo competente.

Plan Nacional sobre las Hepatitis

Desde la Asociación también demandan que se dé prioridad a la hepatitis viral dentro de los planes de salud de cada comunidad autónoma y piden a la administración sanitaria una mayor voluntad política de impulsar, financiar, e implementar un Plan Nacional sobre las Hepatitis que incluya como objetivos:

1. Fomentar la investigación epidemiológica y terapéutica en este campo.

2. Alcanzar una mayor concienciación social en materia de conocimiento mediante campañas informativas, educativas y de prevención dirigidas a toda la población y los colectivos de riesgo con el objetivo de reducir la carga que suponen las hepatitis B y C por los pacientes, familiares, profesionales y por el propio sistema sanitario y para evitar el estigma y los condicionamientos que envuelven la enfermedad.

3. Promover el diagnóstico precoz de las personas que viven con hepatitis B o C y lo desconocen, ya que una hepatitis viral no diagnosticada puede ser mortal. En cambio, descubierta a tiempo tiene posibilidades de curación. Para ello es básica la formación de los médicos de atención primaria como primer eslabón de detección e información, facilitándoles además actualización permanente en lo referente a los nuevos tratamientos para que puedan informar a sus pacientes de manera solvente.

4.Optimizar y racionalizar la atención de los pacientes y sus tratamientos, cuando estén indicados, mediante la implementación de unidades monográficas de Hepatitis Virales para el manejo integral del paciente que facilite la homogeneización en la indicación del tratamiento y apoyo en el cumplimiento del mismo permitiendo una mayor eficiencia en la utilización de los recursos.

5. Reconocer por parte de la Administración que las hepatitis virales son enfermedades crónicas a efectos de legislación laboral en todos y cada uno de sus ámbitos.

Según la OMS aproximadamente mueren cada año en el mundo 700.000 personas de cáncer hepático, tercera causa de muerte por cáncer en el mundo. Las infecciones por los virus de las hepatitis B y C son responsables del 78% de estos casos de cáncer hepático.

La mitad de los trasplantes de hígado que se hacen en nuestro país, son a causa de un fallo hepático por hepatitis C, con o sin cáncer. Dos de cada diez personas mueren en lista de espera de un nuevo hígado.

La Unidad de Investigación Biomédica y de Oncología Traslacional y Pediátrica del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), a través de Transbiomed, la primera empresa constituida como spin-off del VHIR, inicia el primer proyecto para la detección de biomarcadores diagnósticos de cáncer de ovario. Este tumor ginecológico es el más letal, debido a la inexistencia de una clara presentación clínica y de un sistema de cribado. Esto hace que sea un tumor con muchas dificultades de diagnóstico precoz, debido a la falta de un test suficientemente eficiente para detectarlo en fases iniciales. Aparte de marcadores diagnósticos, el proyecto también utilizará todos los recursos para determinar biomarcadores de respuesta a la quimioterapia.

El proyecto se podrá realizar gracias a una dotación económica de la Fundación Genoma España a través de su programa InnoCash. Este programa impulsa el desarrollo tecnológico, la transferencia de conocimiento, resultados e innovación, principalmente en el sector biotecnológico, a pesar de que su intervención en este programa se extienda a muchas otras áreas de I+D+i.

Transbiomed propone usar su experiencia en la identificación de biomarcadores diagnósticos con el objetivo de mejorar la detección precoz y el control de la actual terapia del cáncer de ovario. «En este proyecto se prevé trabajar con técnicas de extracción masiva de datos genómicos para identificar marcadores moleculares (mRNA) que indiquen cáncer de ovario o respuesta a la quimioterapia. Para conseguir estos datos se utilizarán muestras de aspirados uterinos y saliva, con la ventaja de tratarse de un método mínimamente invasivo, en el caso del aspirado, y no invasivo, en el caso de la saliva», explica Marta Llauradó, responsable de este proyecto. Este proyecto buscará, mediante la ultrasecuenciación genómica, «aquellos cambios, a nivel del genoma, que puedan marcar la diferencia entre las mujeres con este tumor y las mujeres sanas y así detectar los biomarcadores candidatos a pasar las pruebas de validación», concreta Llauradó. Para ello se procesarán muestras de mujeres con cáncer de ovario ya confirmado y muestras de mujeres sanas. Y los mismos estudios se realizarán para biomarcadores diagnósticos de cáncer de ovario y biomarcadores que sirvan para determinar el respuesta, o no, al tratamiento quimioterápico.