La biofarmacéutica belga UCB acaba de anunciar que la Comisión Europea ha autorizado el uso de Briviact®, cuyo principio activo es brivaracetam, como tratamiento complementario de las crisis epilépticas de inicio parcial con o sin generalización secundaria (es decir, con o sin propagación a los dos lados del cerebro después de la crisis inicial) en adultos y adolescentes mayores de 16 años que padecen epilepsia. Una importante novedad es que el tratamiento con Briviact® se puede iniciar sin necesidad de ajustar las dosis, por lo que los pacientes podrán beneficiarse de este medicamento desde el primer día del tratamiento. Además, los médicos pueden aumentar o reducir la dosis en función de la respuesta y tolerabilidad de los pacientes.

En palabras del doctor Manuel Toledo, neurólogo y epileptólogo del Hospital Vall d’Hebron en Barcelona: “Existe una necesidad no satisfecha de medicamentos para tratar la epilepsia que controlen de forma eficaz las crisis y que a su vez sean bien tolerados por los pacientes”. Este experto, quien ha participado en los estudios clínicos realizados con Briviact®, ha añadido que “un nuevo tratamiento como brivaracetam que permite a los pacientes recibir una dosis terapéutica desde el primer día sin necesidad de ajustes de la dosis, supone un gran paso adelante en la ayuda a las personas con epilepsia”.

UCB espera poder poner este medicamento a disposición de los pacientes de la UE a lo largo del primer trimestre de 2016.