Lilly ha presentado nuevos resultados del amplio programa de desarrollo clínico de dulaglutida (Trulicity^®) y de una novedosa insulina basal en estudio, peglispro, en el 75 Congreso de la Asociación Americana de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés), que se celebra en Boston (Estados Unidos).

En esta ocasión, se han presentado las conclusiones de dos nuevos estudios de dulaglutida (Trulicity^®), en desarrollo para el tratamiento de la diabetes tipo 2, y que muestran la superioridad de este agonista semanal del receptor de GLP-1 frente a la administración diaria de insulina glargina (Lantus^®) y de liraglutida (Victoza^®), respectivamente.

El primero de los estudios, un ensayo comparativo realizado en población asiática, puso de relevancia la superioridad de la dosificación semanal de 1,5 mg y 0,75 mg de dulaglutida frente a insulina glargina diaria en pacientes con diabetes tipo 2. Según los resultados de este ensayo, después de 26 semanas, ambas dosis de dulaglutida fueron más eficaces en la reducción de los niveles de hemoglobina A1c; de hecho, un número significativamente mayor de los pacientes tratados con dulaglutida logró reducir estos niveles hasta el objetivo recomendado de menos del 7%.

Por otra parte, Lilly ha presentado los datos de otro nuevo estudio realizado en población japonesa con diabetes tipo 2, en el que se describió cómo la dosificación semanal de 0,75 mg de dulaglutida proporcionaba una mayor reducción de los niveles de HbA1c en comparación con la dosis más alta aprobada de liraglutida en Japón, 0,9 mg una vez al día, tras 52 semanas de tratamiento.

A lo largo del congreso, Lilly también ha presentado datos de insulina Peglispro, una novedosa insulina basal que ha demostrado ser superior a insulina glargina en la reducción de los niveles de hemoglobina A1c (HbA1c) en cinco ensayos de fase III desarrollados con pacientes con diabetes tipo 1 y diabetes tipo 2.

Insulina Peglispro tiene un perfil de actividad hepato-preferente derivado de su reducido efecto en el tejido periférico, lo que la convierte en un fármaco más similar a la insulina endógena comparado con otras insulinas exógenas con un perfil de actividad convencional.

Esta nueva insulina se está estudiando en un amplio programa de ensayos clínicos. En el congreso de la ADA se han presentado los datos del uso de insulina Peglispro en población con diabetes tipo 1 (IMAGINE-1 e IMAGINE-3), con diabetes tipo 2 que no han recibido previamente insulina (IMAGINE-2 e IMAGINE-6), con diabetes tipo 2 que utilizan insulina basal con insulina en las comidas (IMAGINE-4) y con diabetes tipo 2 que ya reciben tratamiento con una insulina basal (IMAGINE-5). Lilly también ha presentado los resultados de IMAGINE-7, un estudio de dosificación flexible de insulina Peglispro en pacientes con diabetes tipo 1.